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印度特罗凯_特罗凯价格

日期:2018-05-10
作者:未知
阅读量:

印度特罗凯价格
印度特罗凯
印度特罗凯目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物,临床研究证实,印度特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物.用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况,有突变可以使用。

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印度特罗凯的价格,印度官方推出的价格大概在12000元人民币一盒。价格为什么这么便宜,是因为印度国家经济发展相对于落后,模仿原厂家的特罗凯制作的,不需要研究费用,不需要交专利费,所以他们就直接模仿原厂的拜耳特罗凯,有了配方之后印度产药厂家按照原厂的药一比一复制出来的,里面的成分都是一样的,所以说患者使用印度特罗凯的效果是和原研药一样的,完全不用担心。


印度特罗凯说明书

【药品名称】特罗凯(盐酸厄洛替尼)

【英文商品名】Tavceva

【英文通用名】Erlotinib HCL Tablets

【规 格】150mg

【贮 存】25℃保存,15℃~30℃之间也可接受。

【包 装】PVC泡罩包装;30片/盒。

【新包】30片/瓶

【有效期】36个月

【生产企业】印度NATCO制药

【成份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)

【性状】圆形、双凸、白色包衣片。

【作用机制】Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。

【作用机理】

特罗凯的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。

【动力学】

特罗凯口服后60%吸收,半衰期约36小时,主要由CYP3A4代谢清除。口服特罗凯150mg的生物利用度约60%,4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药特罗凯治疗的动力学分析显示,达到稳定血药浓度需7-8天,患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系,吸烟可使药物清除率增加24%。

【用法与用量】

本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。

特罗凯厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

【适应症】

  Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

【不良反应】

最常见的不良反应是皮疹和腹泻,3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%,皮疹的中位出现时间是8天,腹泻中位出现时间为12天。

发生率大于10%的不良反应有:皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。

【肝 毒 性】

特罗凯特罗凯治疗可引起无症状的肝转氨酶升高,因此,治疗期间应定期复查肝功能,包括:转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等,如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。

较少报道有胃肠道出血,常发生于同时应用华法林的患者,所以,同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。

【肺 毒 性】

有较少的报道提示在接受特罗凯治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病(ILD),甚至导致死亡。在随机对照研究中,ILD的发生率是0.8%,并且这一发生率在特罗凯治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括:肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月,中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生,如:之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状,例如:呼吸困难、咳嗽、发热等,需进行检查评价,一旦诊断ILD,应停止继续使用特罗凯,并采取适当治疗。

【老年患者】

安全性和动力学在年轻人和老年患者中无明显差异,因此,应用于老年患者时不建议调整剂量。

【注意事项】本品必须在有此类药物使用经验的专业医师指导下使用。

【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。

关于印度和孟加拉仿制药的最新信息,请致电天健行:400-995-9392

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