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帕唑帕尼,晚期肾细胞癌靶向药

日期:2018-11-29
作者:admin
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肾细胞癌(RCC)是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且程逐年上升趋势。近年来,靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大的进展,2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为晚期肾癌的标准治疗。

 

已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼、索拉菲尼 、依维莫司、阿昔替尼。其中舒尼替尼和索拉菲尼用于晚期RCC的一线治疗。依维莫司和阿昔替尼用于晚期RCC的二线治疗。

 

2017年3月3日,CFDA批准 帕唑帕尼用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗,为 RCC患者提供了一个新的选择。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

 

【适应证】

 

帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。

 

【计量和规格】

 

400mg30片和200mg 30片

 

【剂量和给药方法】

 

800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤– 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。

 

注意事项:

 

1、在临床试验中已观察到严重和致命的肝毒性。应监控肝脏功能,中断,减少或停止用药。

 

2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。

 

3、曾报道致死性出血事件。如在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者慎用。

 

4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。

 

5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管,发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。

 

6、曾观察到高血压。开始用药应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。

 

7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼。

 

8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。

 

9、蛋白尿:监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断帕唑帕尼。

 

10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察,包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状,慎用帕唑帕尼。

 

11、如果发生血栓性微血管病(TMA),将永久停止服用帕唑帕尼。

 

12、严重肺疾病,如间质性肺疾病,肺炎患者停用帕唑帕尼。

 

13、严重感染患者,中断或终止用药。

 

14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者,将永久停用帕唑帕尼。

 

15、胚胎-胎儿毒性。

咨询肾癌靶向药帕唑帕尼请咨询天健行,电话:4009959392,微信:13051339331

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