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帕唑帕尼新试验结果与晚期肾细胞癌患者的重要

日期:2017-11-15
作者:admin
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   晚期肾细胞癌的随机III期临床试验,在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择,因为研究数据证明了帕唑帕尼不次于舒尼替尼。此外,经帕唑帕尼治疗后,患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识,特别是药物,索拉非尼,贝伐单抗和帕唑帕尼。

   III期随机试验显示,新的药物帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌与舒尼替尼疗效是相似的,舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物,之前舒尼替尼被认为是参考标准,虽然非随机试验表明,同样的,与帕唑帕尼疗效相似,和一些副作用的发生率减少。

   美国的纽约市癌症中心的Robert Motzer博士和他的同事们开始比较两种药物的疗效,安全性,和生活质量,进行了1100患者的III期临床试验。主要目的是为了建立无进展生存期的非劣效性,安全性和生活质量评价作为次要重点。

   该试验显示帕唑帕尼疗效相似(即非劣效性)相比,在转移性肾细胞癌的一线治疗,舒尼替尼的评估是无进展生存期,研究人员观察了其他的要素,包括反应,总生存期,安全和生活质量。

   对于这两种药物,治疗医师的评估的中位无进展生存期是略超过10个月。

   帕唑帕尼比舒尼替尼发生副作用的频率低,但都有少许的疲劳和皮肤溃疡。

 

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