2005年9月,FDA肿瘤药物顾问委员会建议以来那度胺用于治疗输液依赖型贫血症。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征所引起的。10月,欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请。同时,该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。
celgene公司计划在2006年第一季度分别向美国FDA和欧洲药品管理局提交本品用于治疗复发型难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请。
来那度胺对细胞内多种生物途径都有影响。 来那度胺为口服制剂,且毒性较低。
来那度胺在美国上市之后,印度natco制药有限公司马上推出了相应仿制药Lenalid,每瓶30粒 有5mg/10mg/25mg3种规格;印度natco药厂是印度第三大药厂,也是印度仿制药企中,最早和美国新基公司签订协议的印度仿制药企,其仿制药的成分基本上和原厂药一致的,印度natco出品的药品包括,治疗丙肝的吉二代系列,治疗肺癌的特罗凯,易瑞沙系列等等,在中国患者的受众全体比较广;基础比较好。
由于是专门授权,所以在药品成分上是一致的,且印度来那度胺的效果不是你我说的算的,是经过专家认证的,也是经过了美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)认证的。同时还有广大患者的肯定。
来那度胺到底是什么药?
2005年9月,FDA肿瘤药物顾问委员会建议以来那度胺用于治疗输液依赖型贫血症。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征所引起的。10月,欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请。同时,该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。
celgene公司计划在2006年第一季度分别向美国FDA和欧洲药品管理局提交本品用于治疗复发型难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请。
来那度胺对细胞内多种生物途径都有影响。 来那度胺为口服制剂,且毒性较低。
来那度胺在美国上市之后,印度natco制药有限公司马上推出了相应仿制药Lenalid,每瓶30粒 有5mg/10mg/25mg3种规格;印度natco药厂是印度第三大药厂,也是印度仿制药企中,最早和美国新基公司签订协议的印度仿制药企,其仿制药的成分基本上和原厂药一致的,印度natco出品的药品包括,治疗丙肝的吉二代系列,治疗肺癌的特罗凯,易瑞沙系列等等,在中国患者的受众全体比较广;基础比较好。
由于是专门授权,所以在药品成分上是一致的,且印度来那度胺的效果不是你我说的算的,是经过专家认证的,也是经过了美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)认证的。同时还有广大患者的肯定。
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